MOVILIZACIÓN CONTRA LA MOTOSIERRA

Los trabajadores de la delegación local del organismo se plegarán a un paro nacional que se realizará este miércoles. La desafectación de estatales impacta en la atención que, en jornadas normales, alcanza un promedio de 1.200 a 2.000 personas por día.

Los tres sindicatos que nuclean a los trabajadores de ANSES APOPS, SECASFPI y ATE convocaron a un paro nacional al que adhieren las sedes locales del organismo. Este miércoles 10 de abril no habrá atención al público en reclamo de la reincorporación de empleados despidos que en todo el país ascienden a 1.200.

Se espera que el paro sea total, por lo que no habrá atención al público este miércoles en la sede Corrientes del organismo nacional. Además, se realizará una movilización frente a la oficina ubicada por avenida Armenia y se ha invitado a participar a otros sectores y a movimientos sociales. La actividad está prevista para las 10.

«No somos ñoquis. Los compañeros que fueron despedidos tenían un legajo intachable. Invitamos a la ciudadanía a que se acerque a verlos porque están abiertos al público para que constaten el trabajo que venían realizando», dijo el delegado de ATE en la UDAI Corrientes de ANSES, Oscar Jantus, quien a su vez integra el Departamento de Nacionales de la asociación gremial.

En la provincia despidieron a 12 trabajadores de planta y contratados. De la oficina emplazada en Corrientes desvincularon a cinco agentes, una de Paso de los Libres, otra de Curuzú Cuatiá, uno de Ituzaingó. Con la desafectación de los cuatro empleados de Esquina, dicha sede se cierra de manera definitiva, según informaron desde los gremios. La población, en su mayoría de mayor sociovulnerabilidad, deberá trasladarse hasta Goya donde funciona la oficina más cercana del organismo público.

En el país fueron 1.200 los despidos en ANSES y en provincias como Chaco se cerraron seis delegaciones que dejaron a miles de personas sin este fundamental servicio. En la sede Corrientes, la ausencia será palpable ante el gran número de personas que habitualmente concurren a las oficinas del organismo nacional. Allí desvincularon a agentes públicos que se desempeñaban en las áreas de Atención a la Ciudadanía, es decir de contacto directo con el público, como así del área de Inicio de Trámites Previsionales.

En las oficinas de Corrientes, en promedio se atienden entre 1.200 y 2.000 personas por día, cifra que asciende a fin de año, entre noviembre y diciembre, meses en los cuales se presentan las libretas que se requieren para el pago de la Asignación Universal por Hijo, trámite que generalmente realizan los beneficiarios de manera presencial.

Actualmente, debido a las asambleas de tres horas por las medidas de protesta, la cantidad de atenciones se redujo significativamente. Se da prioridad a las personas con turno. Además, se otorgan hasta 100 números para quienes concurren sin turnos, es decir por orden de llegada.

CONCIENTIZACIÓN

La detección temprana, el acceso a terapias y el respeto por el ritmo de aprendizaje son claves en autismo, según Paulo Morales, presidente de la ONG TEActiva, periodista y voluntario de la Semana Azul. También es padre de Julián, un niño de 8 años con esta condición. En comunicación con Sudamericana, Morales compartió su experiencia personal y los desafíos que enfrentan las familias con miembros autistas en Argentina.

La Semana Azul tiene como objetivo concientizar sobre el autismo, una condición que presenta rasgos como dificultad para establecer contacto visual, retraso en el desarrollo del lenguaje, movimientos repetitivos y resistencia a cambios en rutinas. Se estima que uno de cada 36 niños podría tener autismo, según estadísticas internacionales.

De acuerdo con estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor del 1% de la población infantil presenta Trastorno del Espectro Autista (TEA). Con el propósito de generar conciencia sobre esta condición, sensibilizar a la sociedad y brindar apoyo a las familias que la enfrentan, se busca desmitificar conceptos erróneos, eliminar estigmas y dar a conocer los desafíos que implica convivir con el TEA, tanto para los propios individuos como para sus seres queridos.

El papá de Julián afirmó que el autismo redefine las prioridades familiares. «Nosotros tenemos el autismo en casa que nos enseña dónde están las prioridades», expresó. «Yo soy hincha de Independiente, fanático, y ayer ni vi el partido porque estábamos con la Semana Azul. La vida es otra, pero el autismo nos muestra lo que realmente importa». Añadió: «Antes me preocupaba si mi equipo perdía o ganaba, ahora lo primordial es detectar el ritmo de aprendizaje de nuestros hijos y darles lo necesario para que evolucionen según su propio ritmo».

«En nuestro caso, fue la escuela quien nos alertó sobre posibles indicios de autismo en Julián a los pocos días de comenzar la sala de 2 años. Ahí empieza todo el derrotero, el diagnóstico y las terapias», relató Morales. «Las horas de terapia de una persona con autismo marcado son mínimo 10 horas por semana, y conviviendo con el colegio», detalló el papá.

La Semana Azul, organizada por TEActiva junto a otras organizaciones, empresas y gobiernos, busca aprovechar estos días para captar la atención de los medios y abordar el tema del autismo más allá de la coyuntura diaria. «Desde TEActiva estamos empezando a pensar las actividades para el 2 de abril, cuando el autismo se moviliza mucho«, expresó Morales.

El papá de Julián destacó que uno de los mayores desafíos es lograr que el niño con autismo socialice y aprenda a través del juego. «El problema es que no aprende a jugar, y a través del juego es donde aprenden todos los chicos habilidades desde muy pequeños que después pueden potenciar mucho con el correr de la vida», explicó. «Al no jugar, al no correr, al no embarrarse, tienen problemas serios en el desarrollo motriz y conductual».

Otro aspecto clave, según Morales, es el involucramiento de los padres en el proceso terapéutico. «La vida de la familia del autismo se redefine de un día para el otro sin estar preparados. Necesitas tiempo y conocimiento para involucrarte y ayudar a tu hijo», afirmó. «El amor y el cariño, la fuerza del cariño, es lo que te impulsa a seguir adelante».

El activista enfatizó en la importancia de no negar el problema y buscar ayuda profesional ante cualquier duda. «El consejo a los padres es ante cualquier duda el tema es tratar no ser negador, yo negué los problemas de mi hijo pero no porque soy una mala persona y no quiero a mi hijo, es porque vos no querés que a tu hijo le vaya mal». Agregó: «Pero eso los termina perjudicando. Pero por otro lado no hay que exagerar… hay conductas que tienen que ser evaluadas por un profesional».

Además, reconoció que la falta de estadísticas oficiales dificulta dimensionar la realidad del autismo en Argentina. «Es imperdonable que en el último censo no se haya encuestado las discapacidades con precisión. Estamos trabajando con otras organizaciones para obtener estimaciones fidedignas», aseguró.

«Ojalá algún día pueda entrevistar al psiquiatra Christian Plebst, una eminencia internacional que además de saber mucho, es muy didáctico y trabaja con nuestros hijos», expresó el también periodista. «Él dice que el autismo nos mejora porque dejamos de preocuparnos por tonterías y nos enfocamos en lo realmente importante».

CONCIENTIZACIÓN SOBRE EL ESPECTRO AUTISTA

El 2 de abril se conmemora el Día mundial sobre concientización del autismo en nuestro país. Carmen Delvaux, mamá de Emanuel, un joven que tiene la condición de TEA, habló con Radio Sudamericana y recordó que del 27 de marzo al 2 de abril se celebra la “Semana Azul”. Remarcó que el autismo sigue siendo una materia pendiente para el Estado y la sociedad, y que como padres buscan ayudar a otros tutores que tengan hijos o familiares con esta condición.

“Más que de una semana, tendríamos que hablar todos los días de autismo”, inició. Un dato no menor es que en Argentina no existen prácticamente estadísticas respecto a la condición de TEA en el país; hace 20 años, Estados Unidos fue el país pionero en exponer las cifras del TEA (Trastorno del Espectro Autista) señalando en aquel momento que “1 de cada 150 niños o personas adultas, padecen autismo”. Los estudios más recientes, de los últimos 2 o 3 años muestran una realidad aún más impactante y es que la cifra actual manifiesta que “hay 36 personas con autismo, cada 150”, siendo un aumento más que preocupante.

En este sentido, Carmen lamentó que “en Argentina no se realizan estudios ni relevamientos estadísticos que expongan nuestra realidad”.  

Por otro lado, enumeró una serie de red flags que los papás deben tener presentes a la hora de detectar un comportamiento diferente en sus hijos en cuanto a esta condición, “las señales de alerta ya se detectan en una persona con autismo a los 18 meses de edad. Uno de los ítems es que no responde cuando es llamado por su nombre, es como que no escucha. Tampoco te mira y pierden las palabras que hayan aprendido antes de los 2 años. También señala con el dedo las cosas que quiere pedir o te lleva de la mano hacia donde se encuentra el objeto”.

“No juega, ni tiene representación de roles; otra característica muy particular de los chicos con TEA es el “aleteo de manos y brazos”, así como el movimiento oscilante de sus cuerpos”, prosiguió y remarcó siempre la necesidad de asistir a los médicos especialistas iniciando por los pediatras.

La mamá de Emanuel contó además que desde hace seis años están radicados en la localidad correntina de Santa Lucia, y con esto expuso otra realidad de lo que implica vivir alejados de la Capital. “Tuve que recurrir a un psiquiatra y te encontras en el interior con otra realidad que es difícil para nosotras las personas que tenemos un integrante de la familia con TEA. Es como encontrarte en una isla, hago consultas y no hay lugares recreativos para ellos ni mucho menos un centro para los chicos con esta condición. Se necesita un centro específico para poder acceder a un buen diagnóstico y tratamiento”, comentó.

“Tenemos una ley, pero a la hora de ejecutarse no se cumple”, apuntó.

Emanuel es un joven que tiene 20 años, y en este punto también indicó «lo dificil de ser escolarizado y que los docentes en las escuelas no cuentan con herramientas para poder asistir y enseñar a quienes tienen esta condición. Sabemos que hay chicos que inclusive han llegado a cursar en la facultad, pero es un pequeño porcentaje”, lamentó.

“Nosotros con un grupo de padres en Santa Lucia vamos a estar el 2 de abril con un stand en la Plaza Libertad de la localidad”, invitó.

El lema de este año reza, “El autismo es una condición de vida que necesita de la sensibilidad y la mirada amorosa de toda la sociedad”, más que una reflexión que debe ponerse en practica desde la sociedad toda, involucrándose en esto desde el Estado hasta las entidades privadas que puedan sumar para una vida mejor de quienes padecen esta condición.